경제

에스티큐브 “BTN1A1-YAP1 억제 전략으로 항암 내성 뚫는다”…'AACR'서 주목

산에서놀자 2025. 5. 1. 05:45
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에스티큐브(STCube)의 이번 발표는 **2025년 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2025)**에서 주목받은 성과로, 기존 면역항암제의 한계를 넘어서는 BTN1A1-YAP1 축 기반 면역항암 치료 전략을 제시한 데 의미가 큽니다. 핵심 내용은 다음과 같습니다.


🧬 핵심 발표 내용 요약

▶️ BTN1A1-YAP1 축 타깃 면역항암 전략

  • BTN1A1과 YAP1 간 상호작용 규명을 통해,
  • 대장암·폐암 등에서 항암 내성 극복면역반응 향상 가능성을 입증

▶️ 임상 1b상 결과 (전이성 대장암 대상)

  • 대상: MSS(현미부수체 안정형) 전이성 대장암 환자 12명
  • 치료제: 넬마스토바트 + 카페시타빈 병용요법
  • 객관적 반응률(ORR): 17% (PR 2명)
  • 질병통제율(DCR): 100% (PR 2명 + SD 10명)

▶️ BTN1A1 발현률과 임상 반응의 상관관계

  • 부분반응(PR) 환자군에서 BTN1A1 발현율이 가장 높음
  • BTN1A1 발현 감소병이 안정된 상태에서 진행(SD→PD) 환자군
  • → BTN1A1이 예후 바이오마커로서 의미 있음을 시사

▶️ 차세대 병용요법 실험

  • 대장암 3D 스페로이드 모델에서 넬마스토바트 + TAS-102 병용요법이 시너지 효과
  • 면역 억제 극복 + 항암 활성 증가 가능성 확인

🧪 임상 전략 및 의미

구분내용
전략적 접근 BTN1A1-YAP1 축 타겟 → 기존 면역항암제 내성 타파
기전의 차별성 T세포 피로 회복과 면역 회피 극복의 새로운 타겟 제시
임상적 시사점 BTN1A1 발현 → 예측 바이오마커 활용 가능성 제시
시장 확장성 MSS형 대장암 등 기존 면역항암제 효과 미미한 영역 공략

📌 요약 포인트

  • 에스티큐브는 기존 면역항암제의 한계를 BTN1A1-YAP1 경로 차단으로 해결하려는 전략을 제시함.
  • 임상 1b상에서 유의미한 반응률 및 질병 통제율 확보.
  • BTN1A1이 치료 반응을 예측하는 바이오마커로 활용 가능하다는 점에서, 향후 환자 맞춤형 면역항암 치료 개발의 기반 마련.

이 발표는 에스티큐브가 경쟁이 치열한 면역항암제 시장에서 차세대 플랫폼 기술력을 바탕으로 차별화를 시도하고 있음을 보여줍니다. 특히 MSS형 대장암처럼 기존 면역항암제의 한계가 명확한 영역에서 새로운 치료 전략을 제시했다는 점에서 업계와 학계의 주목을 받고 있습니다.

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