한미약품의 비만 치료제 HM15275가 미국당뇨병학회(ADA)에서 공개한 임상 1상 초기 데이터에서 긍정적인 결과

IBK투자증권이 2025년 6월 23일 발표한 보고서에 따르면, 한미약품의 비만 치료제 HM15275가 미국당뇨병학회(ADA)에서 공개한 임상 1상 초기 데이터에서 긍정적인 결과를 보였으며, 하반기 임상 2상 진입이 예정되어 있어 투자자들의 주목을 받고 있습니다.

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📌 핵심 요약

🔬 치료제 개요

• 제품명: HM15275
• 기전: 삼중작용제 (GLP-1 / GIP / Glucagon)
• 투여방식: 주 1회 주사제 (추후 패치제·월 1회 제형도 개발 중)

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🧪 임상 1상 주요 결과 (다회 투여)

항목내용

대상	비만 성인 대상
용량	0.5 → 2 → 4 → 8mg 단계적 증량
투여 기간	4주
체중 감소	위약 대비 평균 4.81% 감소 최대 10.64% 감량 사례
안전성	중대한 이상반응 또는 치료 중단 없음 → 양호한 내약성 확인

 

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🔄 비교: 경쟁 약물 Retatrutide (일라이 릴리)

항목HM15275 (한미약품)Retatrutide (릴리)

4주 체중 감소	~4.8%	~5%
48주 체중 감소	(예상치) 최대 25%	22.1% (12mg 기준)
추가 특성	근손실 억제·지방 비중 감소	근손실 여부 미언급

 

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📈 IBK투자증권 평가 및 전망

• 임상 2상:
  • 2025년 하반기 진입 예정
  • 장기 체중감량 + 근손실 억제에 집중
  • 결과 발표는 2027년 상반기 예상
• 투자 포인트:
  1. Retatrutide급 감량 효과 + 근손실 억제 가능성
  2. 편의성 개선 (패치·월 1회 투여 제형)
  3. 국내 최초 삼중작용 기반 글로벌 경쟁 약물 진입

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🧭 코멘트

• 한미약품의 HM15275는 글로벌 메가 트렌드인 GLP-1 기반 비만 치료제 시장에서 릴리, 노보노디스크에 이어 한국 기업 중 선도 위치를 확보할 가능성이 있습니다.
• 임상 2상 이후 결과가 유사하거나 우수하게 도출된다면, **글로벌 기술수출(라이선싱 아웃)**이나 공동개발 계약 체결 가능성도 기대할 수 있습니다.
• 투자자 입장에선 단기 호재보다는 중장기 성장성과 임상 성공 가능성을 중심으로 판단해야 합니다.